
北京时间1月8日凌晨,国际顶级学术期刊《自然》(Nature)刊发了一项来自中国的癌症治疗重大成果。北京大学化学与分子工程学院陈鹏团队,携手席建忠团队及深圳湾实验室团队,共同提出“降解疫苗”这一全新治疗策略,为破解癌症免疫耐受这一医学难题开辟了新路径。
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这款名为iVAC的降解型疫苗,核心作用是撕掉肿瘤细胞的“隐身衣”,唤醒人体内原本沉睡的“免疫大军”。从细胞实验、小鼠模型到源自病人的类器官模型,多个层面的研究都反复验证了iVAC分子的治疗功效。第一作者之一的博士后韩雨分享研究感受时提到,看到所有实验小鼠的肿瘤生长都被有效抑制,内心十分兴奋,这种效果明显优于传统的免疫检查点阻断疗法。
《自然》审稿人对该成果给予了高度认可,评价其为“令人鼓舞的发现,为新型治疗手段的研发提供了重要的理论基石”。这一评价也印证了该研究在全球癌症治疗领域的学术价值和应用潜力。
癌症疫苗被视作继手术、放化疗之后的第三次抗癌革命,核心逻辑是激活患者自身免疫系统来攻击癌细胞,避免了传统疗法“杀敌一千自损八百”的弊端。但这一领域多数成果仍停留在临床阶段,核心瓶颈在于“瞄准困境”。
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传统癌症疫苗需要让免疫系统通过识别“身份标签”来锁定癌细胞,可很多肿瘤细胞表面缺少能被免疫T细胞识别的独特“身份标签”,还会主动表达PD-L1蛋白形成“防护服”,成为难以被攻击的“冷肿瘤”。免疫系统面对这类肿瘤时,如同患上“脸盲症”,即便兵力充足也无法精准打击,最终导致治疗失效。
北大团队的创新之处在于思维转换,不再费力寻找肿瘤的“身份标签”,而是直接为肿瘤细胞插入“攻击旗帜”。研究人员研发出一种名为“瘤内疫苗嵌合体”(iVAC)的新型分子,通过化学工具强行给肿瘤打上免疫系统能轻松识别的醒目标记。
这一过程如同细胞层面的“特洛伊木马”行动。iVAC分子凭借共价型纳米抗体构成的“导弹头”,精准结合到肿瘤细胞表面。在内化模块的驱动下,iVAC与靶点蛋白一同被拉入细胞内,进入具有降解功能的溶酶体。
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在这里,肿瘤细胞的“防御工事”PD-L1蛋白被破坏,免疫刹车被松开。研究者精心挑选的抗原肽段经过加工,以多肽碎片组装复合物的形式出现在细胞表面,成为插在癌细胞上的“攻击旗帜”,成功唤醒体内沉睡的免疫军团。
这款“特洛伊木马”分子量仅18kDa,小巧的体型使其能在致密的实体瘤中灵活穿梭渗透。它能将沉默的癌细胞“重编程”为高声呼救的免疫信使,高效激活效应T细胞,激活效果堪比人体天然的免疫信使树突状细胞,形成免疫响应的正反馈循环,有效降低肿瘤复发风险。
目前研究团队正积极推进成果的临床转化,模块化设计让药物能快速迭代,未来可针对不同患者定制个性化癌症疫苗。全球范围内,癌症疫苗领域正处于从实验室走向市场的关键阶段,研发重心已从“通用型”转向“个体化定制”,并探索与PD-1药物、细胞疗法等联合使用,但成本和制备流程仍是普及的主要障碍。
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中国科研团队在癌症治疗领域的突破,不止是一项技术成果,更是无数癌症患者和家庭的希望曙光。从华西乐城医院完成AI+个性化肿瘤mRNA疫苗首针给药,到北大团队的“降解疫苗”登上《自然》,中国精准医疗正以肉眼可见的速度追赶甚至领跑全球。
手机号码:15222026333科研工作者的每一次探索,都在为人类对抗癌症的战役添砖加瓦。他们不回避难题,敢于颠覆传统思维,用扎实的实验数据和创新思路,打破一个又一个医学瓶颈。这种求真务实、勇攀高峰的科研精神,值得每个人致敬。
“医学的进步,从来都是与死神赛跑的坚持。”北大团队的研究成果告诉我们,面对看似无解的难题,换个角度或许就能找到突破口。在对抗癌症的漫长道路上,每一项小小的突破都可能带来质的飞跃绥化预应力钢绞线价格,每一份坚持都在拉近人类与战胜癌症的距离。相信随着更多科研成果的落地转化,癌症终将从“不治之症”变为可防可治的慢性病,给无数家庭带来重生的希望。
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